Landstingens besparingar på psoriasisvården blir dyr i längden

Mer än var tredje psoriasissjuk uppger att sjukdomen tydligt påverkat deras självkänsla negativt och fyra av tio uppger att de i stor utsträckning aktivt undvikit situationer där deras psoriasis skulle synas. Det visar en ny undersökning från Psoriasisförbundet där 1 450 psoriasissjuka har medverkat. Trots att psoriasis är en allvarlig systemsjukdom som kan påverka flera organ i kroppen, är vård och behandling inte anpassat efter sjukdomens svårighetsgrad. Flera landsting skär ned på viktiga läkemedel när utvecklingen borde gå i motsatt riktning. Psoriasis är en folksjukdom och det är dags att ge landets över 250 000 psoriasissjuka rättvis vård och behandling.

Idag vet vi att psoriasis är en systemsjukdom som påverkar flera organ i kroppen. Det finns kopplingar mellan psoriasis och hjärt-kärlsjukdom, inflammatoriska mag- och tarmsjukdomar, höga blodfetter och diabetes. Psoriasis är en dessutom en sjukdom som påverkar livet på många sätt, både fysiskt, psykiskt och socialt. Många som lever med psoriasis väljer att dölja sin sjukdom på grund av oro för omgivningens bemötande.

Kunskapen om psoriasis är ofta låg, både inom sjukvården men framförallt bland de politiska beslutsfattarna. Det är dags att få upp psoriasis på agendan och Psoriasisförbundet påbörjar därmed en satsning på temat "Låt oss prata om psoriasis". Därför presenterar vi idag, tillsammans med sjukvårdsföretaget Abbott, resultatet av den största enkätundersökningen till psoriasissjuka som gjorts i Sverige. Vår undersökning visar bland annat att mer än var tredje psoriasissjuk instämmer helt eller i mycket stor utsträckning med påståendet att sjukdomen påverkat självkänslan negativt. Motsvarande siffra bland personer med svår psoriasis är 65 procent och det är resultat som måste tas på allvar, och som visar på sjukdomens komplexitet.

För att ge stöd åt dem som drabbas och öka förståelsen för hur sjukdomen kan påverka livet presenterar vi även en serie dokumentärfilmer där vi får följa tre personer som lever med psoriasis. Deras öppenhjärtliga berättelser om sjukdomens påverkan på självbild, relationer och viktiga val i livet ger en intressant inblick i psoriasissjukas vardag. Undersökningen och filmerna lanseras inför Internationella Psoriasisdagen som äger rum imorgon, och syftet är att öka förståelsen för psoriasissjukas situation. Ett annat mål är att få politiker att se vikten av att investera i en sammanhållen psoriasisvård, där patienterna behandlas utifrån hela sin sjukdomsbild.

I somras presenterades Läkemedelsverkets rekommendationer för läkemedelsbehandling av psoriasis. Dessa rekommendationer är ett mycket viktigt verktyg för att ge förutsättningar för en god psoriasisvård. Psoriasisförbundet ser dock en skrämmande utveckling och är starkt oroat över de allvarliga avsteg från Läkemedelsverkets rekommendationer som pågår runt om i Sverige. I Region Skåne gick man så långt att man bestämde sig att ställa in behandlingen med biologiska läkemedel för cirka 1/3 av alla patienter på Universitetssjukhuset (SUS) i Lund. Motivet var att spara pengar och ingen som helst individuell medicinsk bedömning gjordes. Vi ser även en negativ utveckling i flera landsting med nerdragningar av exempelvis klimatvård och den medicinska ljusbehandlingen. Vi tror att en stor anledning till detta är att beslutsfattarna inte inser sjukdomens svårighetsgrad och samtidigt väljer att blunda för de långsiktiga kostnaderna för både individen och samhället om inte kroniskt sjuka psoriasispatienter ges rätt vård i rätt tid.

Allvarligt sjuka människors behov av vård får inte hamna i skymundan till förmån för en kortsiktig fokus på besparingar. Vi tycker nu det är dags för våra landstings- och regionpolitiker att ta sjukdomen på allvar och inse att det är en systemsjukdom, som förutom att den påverkar flera organ i kroppen, också påverkar människor psykiskt och socialt. Psoriasisförbundet anser därför, som ett första steg, att läkemedelsverkets behandlingsrekommendationer ska följas.

Det måste vara självklart i hela landet att det är det individuella behovet av vård och behandling som kommer i första hand för människor med psoriasis, inte kortsiktiga ekonomiska besparingar. En bra början är om politiska beslutsfattare slutar blunda och istället avsätter ekonomiska resurser för de stora och markanta behandlingsbehoven som finns för personer med en våra mer dolda folksjukdomar - psoriasis.