Charlataner och kvacksalvare i borreliavården

Det de svenska läkare (högt uppsatta infektionsläkare) gör, som kallar utländska läkare för kvacksalvare, är att misskreditera och förtala sina utländska kollegor.
I de länder dit svenska patienter söker sig efter att inte ha fått hjälp hemma i Sverige skakar man på huvudet åt den svenska s k borreliasjukvården. Den som en gång var framgångsrik, omtalad, låg i framkant.

Men som idag halkat efter med en rasande fart och gör livet till ett helvete för tusentals människor.

Jag högaktar de svenska läkare, som håller fanan högt, är empatiska, försöker hitta nya vägar. Men det verkar som om de har en piska över sig att inte fortsätta behandla, att inte ställa sig på patientens sida. "Vi kan inte göra mer?" Varför?

En stor borreliaklinik i södra Tyskland har öppnat en filial i norra delen av landet. Detta för att de patienter som kommer från Skandinavien ska ha närmare till vård. Vård för 5-6-siffriga belopp.
Kliniken lever gott på det. De svenskar som inte kan betala får sina liv förstörda.

Hur länge till ska detta medicinska vansinne få pågå?

I min sons journal är den tyske borrelialäkaren och hans diagnos satt med citationstecken. Dock borde det vara den svenska läkarna som ska sättas med citiationstecken för att de förstör människors liv pga att de inte kan ställa en korrekt diagnos och ge en adekvat behandling.

Jag och min son fick ett väldigt bra bemötande av den tyske läkaren och fick tom hans hemnummer om det skulle vara något akut. Tänk att vi äntligen fick träffa en läkare som lyssnade och tog in hela sjukdomsbilden.

Maria

Det finns utländsk info som säger att vid långvarig borrelia så har patienten ytterligare minst en infektion (en sk co-infektion och/eller en reaktiverad infektion, mm) förutom borreliainfektionen.

När det gäller långvarig borrelia hos barn, så har dom i snitt 3 st ytterligare infektioner, förutom borrelian.

Men, vad gör våra svenska läkare?

Jo, dom sätter oftast bara in en oftast alldeles för kort och för svag behandling endast avsedd för en tidig och därmed lättbotad borrelia.

Läs Norske Eivinds historia (här anger han alla dom infektioner som han också hade) på följande länk:

http://tinyurl.com/c58k7v

Han nämner också NK-celler (som mäts med testet CD57), och det kan Ni läsa mer om här:

http://borrelia.forum24.se/borrelia-about71.html

Eivind själv, ger oss (och alla läkare) ett mycket viktigt råd på nedanstående länk:

http://sunshine35446.yuku.com/topic/13163

Ett klipp:

”Oppmerksomhet på å behandle co infeksjoner og virus først for at antibiotika skal virke på borrelia (jmf Burrascano)!"

Det som behövs hos svenska läkare är alltså bättre kunskap och då speciellt om långvarig och svårbotad borrelia och denna kunskap får man då sjutton INTE genom att snacka skit om sådana läkare och forskare som är mer pålästa!!

Min dotter fick ej rätt diagnos i Sverige på 1 1/2 år.
Hon va 5 år när dom ÄNTLIGEN efter mycket tjat från mig om att ta borrelia prov fann det i hennes blod. Senare i ryggmärgsvätskan.

Då hade hon haft två hjärhinneinflammationer, ej kunnat böja ena knät under flera dagar med mycket svåra smärtor, förlamade ögon,vart svårt sjuk varannan till var tredje vecka, med mycket hög feber, mellan 40-42 grader,spytt,sängen/rummet gungat,svårt att se ibland, sämre hörsel,pip i öronen,ont i ögon,öron,hela kroppen,svåra kramper och ryckt i kroppen även utan influensaskoven med feber. Ja listan är längre än så på hur dåligt hon har mått.

Hon fick intravenöst med antibiotika.
Stod sig bra på det i fyra månader. Sedan blev hon sämre än innan.
Lyckade även då efter mycket tjat och bråk få ännu en för kort kur med intravenöst. Men denna gången hjälpte behandligen inte.
Vi förstod snart att vi blev tvugna att söka oss utomlands till en ILADS läkare. Närmast och bäst va en i Tyskland.

Nu har det gått fyra år sedan min dotter blev smittad.
Med den tyske läkarens behandling är hon nästan helt frisk.
Vi va just i Grekland hos en läkare som har jobbat i flera år i staden Lyme i USA där borrelian upptäcktes för första gången.
Han va mycket van med borrelia fall.
Där gav dom alla som fick en fästing antibiotika "just in case" !

Han hade även vart på Akademiska i Uppsala och på KS.
Det blev en liten chock för honom att inse då jag berätta om hur okunniga svenska sjukvården är på borrelia.
Han trodde sig minnas att han tyckte att Sverige va en av dom främsta inom sjukvård i världen.
Men han förstod att vi precis som USA ex inte vill kunna!

(i USA pga försäkrings saken) men Sverige då?
Vad har vi att skylla på???
Hoppas vi sneglar över till grannlandet Norge och börjar öppna ögonen som dom sakterligen gör där.

Tilläggas ska att den grekiska läkaren ej tog betalt.
Fast dom tog mycket prover och vi va där i tre timmar sammanlagt.
Dessutom bjöd han min dotter på choklad och gav henne en present, en grekisk barnbok så hon kunde träna sin grekiska.
Puss på kinderna och ett erkännande som han upprepade att han såg att jag som mamma gör allt rätt och att jag faktiskt kunde mer än honom tom om borrelia och allt runt det.
Sedan sa han på slutet att om det va mitt eget barn skulle jag inte sluta behandla förens han va säker på att borrelian och alla immunologiska påfrestningar va över.

Han tyckte även att jag skulle skriva ner alla symtom, föra dagbok över behandlingen och reaktionerna. För att sedan dela med mig av detta i forskningssyfte.
Enligt denne läkare kan man inte lita på EVIDENS BASERADE forskningsresultat då LYME/BORRELIA är en relativt ny upptäckt!!!

( Vi ska snart dit igen för en riktigt stor undersökning vi ej får här )

I USA och amerikanska senaten har det debatterats (högljutt) om hur de läkare som bestämmer hur borrelia ska behandlas DE HAR SAMTLIGA KOPPLINGAR TILL FÖRSÄKRINGSBRANSCHEN. Där vill man inte erkänna problemen med borrelia bara för att det skulle innebära mindre vinst åt försäkringsbolagen.

I Sverige handlar det nog om prestige. Sköterskor och personal på infektionsavdelningen på Östra Sjukhuset vet och känner till sjukdomen men har fått order om att säga att kronisk borrelia inte finns. Hur känner de sig över sina lögner? Kan de leva med sig själv? Nog känner de till Lex Maria. Varför tiger de?

Infektionsläkaren på Östra Sjukhuset sade till mig att jag med 100 % säkerhet inte har någon borrelia. När jag sade till honom att jag ska lämna blod så sade han bestämt NEJ.

Charlataner och lögnare har vi på de svenska infektionsavdelningarna. Kan man göra läkare skadeståndsskyldiga när de medvetet ljuger?

http://tinyurl.com/6jvwpw

“Lyme disease, the new great disease imitator

Lyme borreliosis is a relatively new human disorder, the causative agent was successfully isolated and identified by Willy Burgdorfer in 1982. However, many symptoms have been described in medical literature for more than a hundred years. During years of investigation many new mechanisms of the bacterium have been recognized and the persistence of the organism, despite an intact host defence, is an enigma. There is a high risk of Borrelia burgdorferi dissemination to anatomic sites beyond the lesion site, and, if the infection is not treated adequately with antibiotics, it may lead to a chronic multisystemic disorder which is difficult to cure. The organism is now called the new great imitator. There is a concern that many false-negative results may be reported, particularly in the early course of the disease or after antibiotic treatment.
The use of different strains of Borrelia burgdorferi as antigen may also result in varying enzyme immunoassay (EIA) results. Therefore, diagnosing Lyme disease may often be a challenge, since it mainly is a clinical diagnosis and laboratory tests are only a support.”

Denna info är från Norge!!!

http://lymerick.net/videomicroscopy.htm

Ett klipp:

” IF the treating physicians would just CARE to follow and test these patients thoroughly for Borreliosis and co-infections with ANTIGEN tests, which is NOT DIFFICULT, as illustrated in this article! – and treat them for ACTIVE INFECTIONs, instead of mocking these patients by stating FALSELY that “all Borrelia was killed after 10-14 days”, and calling them “hypochondriacs”, I’m quite sure many cases of chronic Borreliosis, long term suffering and disability could be prevented!”

Denna info är från Danmark!!!

http://www.vasabladet.fi/story.aspx?storyID=21290

Ett klipp:

"Vanligen kan borrelios botas med antibiotika. Tio procent av fallen får dock en kronisk borrelia, med symtom som ledinflammationer.
Professor Viljanen leder en forskningsgrupp som söker efter effektivare botemedel mot borrelios. Redan nu visar forskningen att på möss kapslas Borrelia-bakterien in i ledvävnaderna dit antibiotika inte når."

Denna info är från Finland!!!

http://tinyurl.com/dn2azp

"When diagnosed early, borreliosis can be treated successfully with antibiotics. If the infection is not diagnosed, diagnosed too late or treated with an inadequate or overly short course of antibiotics, a chronic course of the disease may develop affecting the nervous system, joints and heart which is difficult or even impossible to treat."

Denna info är från Tyskland!!

Dom neuroborreliosexperter som jobbar på infektionsmottagningen som nämns i en kommentar högre upp, dom hävdar att när LP-provet är negativt, så har man uteslutit borrelia!

Och, det var väl precis det som hände sign Bitter, vilket inte riktigt framgick i kommentaren?

Men, det är faktiskt helt galet, och rätt info ges nedan:

http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=217&ref=ao

Ett klipp:

"Obsevera dock att borrelios kan affektera enbart det perifera nervsystemet vilket gör att vissa av dessa patienter har normal likvor."

Det är ca 50% som inte får något EM-utslag när dom smittas med borrelia, och av dessa 50% som inte får något EM, bland dessa hittas inte ca 66% av fallen (detta enligt utländsk info)! Dvs, dom får aldrig någonsin rätt diagnos!

Nu vet jag inte hur många av dessa oupptäckta borreliafall som ”spontanläker”, men bland dessa fall som alltså bär på borrelia utan att ens veta om det, så är det ganska få som får några ”fynd” i LP-prov.

Vid B Afzelii är det bara ca 10% som får några ”fynd” i LP-prov (detta inkluderar även långvarig borrelia)

Vid B Burgdorferi ss (den ”amerikanska” sorten) är det bara ca 10-20% som får några ”fynd” i LP-prov (detta inkluderar även långvarig borrelia)

Den vanligaste formen av långvarig, svårbotad borrelia i Europa är dessutom orsakad av B Afzelii.

Smittas man däremot med B Garinii (som oftast orsakar neuroborrelios), så får ca 80% (?) av fallen ”fynd” i LP-prov (jag orkar inte leta upp någon statistik på detta nu), och då denna form av borrelia dessutom pga sin oftast mycket tydligare symptombild, i dom allra flesta fall upptäcks i tid, dvs INNAN borrelian har blivit svårbotad, så botas dom allra flesta! Dock kan det kvarstå skador.

Obs! Men utvecklar man neuroborrelios först senare, dvs när man redan har gått med en obotad borrelia under en längre tid, så blir dock även neuroborreliosen mycket svårbotad! Och, en fästing kan dessutom bära på flera olika sorter av borrelia, vilket säkerligen komplicerar saken ytterligare.

Men vad gör då infektionsmottagningen här i min stad?

Jo, dom tar ett LP-prov, och är detta negativt (även om blodprovet är positivt för borrelia!!) så påstår dom (mycket okunnigt!) att dom har uteslutit borrelia!!!
Dom ”intresserar sig” alltså inte ens om att patientens symptom är typiska för en obotad borrelia! Dom frågar inte ens om detta, mig veterligen!

Detta innebär alltså att infektionsläkarna oftast bara tar hand om sådana borreliafall som har den mest lättbotade formen av borrelia.

Resten av borreliafallen (dvs, dom som har den vanligaste formen av långvarig borrelia i Europa) verkar alltså tydligen inte ens vara våra svenska infektionsläkares jobb!!?

Så, dom allra vanligaste borreliafallen (vilket alltså även inkluderar långvarig, svårbotad borrelia, med allt vad det innebär) får alltså alla andra svenska läkare ta hand om ”bäst dom kan”.

Tycker ni svenska läkare att detta är Ok???

Är ni alla andra läkare i Sverige tillräckligt utbildade på långvarig och svårbotad borrelia för att kunna ge dessa borreliadrabbade rätt behandling???

Vet ni ens om vilka symptom en långvarig, aktiv/obotad borrelia ger? Jag kan tala om att det kan vara väldigt många, och ofta mycket svårtolkade symptom!

Vet Ni vilka ev co-infektioner (en fästing kan bära på mer än borrelia), ev reaktiverade infektioner (som tex virus), immunbrister (både primära och sekundära), vilka sekundära endokrina störningar, osv, som Ni skall utreda???

Obs!

Läkemedelsverket får faktisk all sådan här info (bla av mig och av borreliaföreningen), men vad jag har hört (detta i telefon med Läkemedelsverket), så är det våra egna experter som är dom ”mest motsträviga” gällande dom nya behandlingsrekommendationerna, så vi får väl se hur det går. Kommer ni andra läkare i Sverige att få fortsätta att ta hand om det stadigt ökande antalet svenska långvarigt borreliadrabbade ”bäst ni kan” (kanske utan att ens veta om att dom lider av borrelia pga dåliga svenska borreliatest, eller pga okunskap om hur man ställer en klinisk borreliadiagnos), eller kommer ni att få bra hjälp och info i framtiden?

Detta får vi väl inte veta förrän dom nya behandlingsrekommendationerna kommer, nu i juni!

Nedanstående video (ca 40 min lång) rekommenderas verkligen för både läkare och lekmän:

Video for Connecticut House Approving bill for Long Term Antibiotics

http://vimeo.com/5042217

Missa nu inte slutet av videon, dvs röstningen!

Ovanstående är hämtat från:

http://borrelia.forum24.se/borrelia-about113.html

Om dokumentärfilmen Under Our Skin, mm (från NRK, norge):

http://www.nrk.no/nyheter/utenriks/1.6665544

200 000 smittes hvert år i USA

Några klipp:

"I filmen "Under our skin", som har vunnet flere priser i internasjonale filmfestivaler, møter man mennesker som på forskjellige måter sliter med sykdommen Lyme borreliose. Noen av dem kan ikke lenger gå, og andre har store smerter som ikke legene kan bekrefte."

"Kritikk mot norske helsemyndigheter

Også i Norge har helsemyndighetene fått kritikk for ikke å ta flåttfaren på alvor. For noen uker siden gikk Folkehelseinstituttets mangeårige flåttekspert Reidar Mehl ut og kritiserte instituttet."

Se trailern till filmen Under Our skin här:

http://www.youtube.com/watch?v=sxWgS0XLVqw

Lyssna på radiointervju med bla Dr Jorseph Jemsek (Obs! Han säger sanningen om borrelia) här:

"Under Our Skin on Lift FM 6/6"

http://www.youtube.com/watch?v=l0J9Rulpjz8&feature=channel

Jag är ledsen, men en av länkarna i ovanstående kommentar fungerar tyvärr inte längre, men Ni kan säkert istället hitta en massa intressant info på följande länk:

http://www.underourskin.com/press_tv.html

The first thing you notice about this shoe is bright red top. footwear upper also includes money in detail. White is put into use on the inner wall, Nike swoosh, sole, laces, and other regions around the sneaker.
shoes sneakers Dhaka, the capital of Bangladesh,
nike sneakers are Cole Haan, which designs,despite their ban in 2002.
cheap jordans is one of the world's cities most polluted by plastic bags,
asics running shoes